RP-deildin er sameiginlegur vettvangur allra þeirra sem hafa greinst með augnsjúkdóminn Retinitis Pigmentosa eða RP.

Aðild að deildinni er opin öllum sem vilja leggja sitt af mörkum í stuðningi við einstaklinga með RP, eða að styðja rannsóknir sem miða að því að finna meðferðir við RP.  Aðild að Blindrafélaginu er þannig ekki forsenda þess að eiga aðild að RP deildinni. Þeir sem vilja sækja fræðslufundi og annað sem RP deildin stendur fyrir þuraf því ekki að vera félagsmenn í Blindrafélaginu, allir velkomnir, t.a.m. aðstandendur og vinir þeirra sem búa við þennan augnsjúkdóm.

Áhersla er lögð á að koma upplýsingum á framfæri við félagsmenn um það sem er nýjast að gerast í rannsóknum og meðferðartilraunum sem í gangi eru á hverjum tíma. Reglulega eru haldnir fundir þar sem einstaklingum gefst kostur á að bera samna bækur sínar og sækja stuðning og félagsskap. 

Sjá hér grein um RP eftir Guðmund Viggósson augnlækni frá 2001.

Sjá hér grein um RP á vef Sjónlags.

Fyrirlestur: Árangur tveggja áratuga rannsókna á sjónhimnusjúkdómum. (Retina Disorder RD) 1990-2010

Sjá fleiri vísindagreinar.

Deildin tekur þátt í alþjóðlegu samstarfi RP International og sóttar eru ráðstefnur sem fjalla um RP og aðra tengda sjúkdóma.

Þeir sem vija gerast félagar í RP deildinni sendi póst á khe@blind.is.

Hér má finna tengla inn á áhugaverðar síður fyrir þá sem vilja afla sér meiri upplýsinga um RP.